Am 15.04.2025 wurde von der Europäischen Kommission bekanntgegeben, dass der Wirkstoff Lecanemab für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit in einem frühen Stadium zugelassen wird.
Die Deutsche Alzheimer Gesellschaft e.V. (DAlzG) veröffentlichte in einer Pressemitteilung Vorteile und Herausforderungen, die sich aus ihrer Sicht aus der Zulassung ergeben.
Bis Lecanemab unter dem Handelsnamen Leqembi eingesetzt werden kann, seien vor allem noch Fragen der Infrastruktur zu klären. Vor allem dürfe man trotz diesem Fortschritt in der medikamentösen Behandlung der Alzheimer-Krankheit die Möglichkeiten der nicht-medikamentösen Behandlung nicht aus den Augen verlieren.